Вакансия Менеджер по регистрации медицинских изделий, Москва
Вакансия от прямых работодателей
Срочная вакансия
Менеджер по регистрации медицинских изделий Москва Москва МО, c зарплатой
от 80000
Список вакансий в Центре занятости обновляется несколько раз в день, актуальность данных 29 июня 2024 г.
Подбор вакансий осуществляется по базе-каталогу региона Москва МО.
Написанные отзывы от работников компаний проходят обязательную модерацию.
Работа
Менеджер по регистрации медицинских изделий
Москва
Москва МО
Информацию о работодателе можно посмотреть в анкете компании на 29 июня 2024 г. О каждой вакансии можно посмотреть в разделе подробной информации.
Организация |
|
Адрес |
г Москва, Приорова улица, дом: Д. 10;корпус: СТР. 7; |
Вакансия |
Менеджер по регистрации медицинских изделий |
Зарплата |
от 80000 |
Регион:
Москва МО
Дополнительная информация, связанная с адресом:
г Москва, Приорова улица, дом: Д. 10;корпус: СТР. 7;
Регион:
Москва МО
Адрес:
г Москва, Приорова улица, дом: Д. 10;корпус: СТР. 7;
Телефон компании/ЦЗН
Сайт:
ИНН:
9713008231
ОГРН:
1237700947406
Специальность:
Менеджер по регистрации медицинских изделий
Профобласть:
Производство
Характер работы:
Полный рабочий день
График работы:
Полная занятость
Дополнительная информация по вакансии:
- Работа в крупной стабильной компании федерального уровня;
- Официальное оформление в соответствии ТК РФ с первого дня;
- Достойный уровень заработной платы по результатам собеседования, выплачивается без задержек, два раза в месяц;
- График работы 5/2 с 08.00 до 17-00 или с 09-00 до 18-00;
-
ДМС после года работы;
-
Частичная компенсация обедов;
-
Офис расположен в шаговой доступности (10 мин.) от станции Красный Балтиец (Рижское направление Московской железной дороги), в 15 мин. транспортом от ст. м. Войковская, МЦК Балтийская, м. Октябрьское поле (авт. 300), в 20 мин. от ст.м. Петровско-Разумовская (авт. 300, 282, 204).
Источник информации:
Работодатель
- Взаимодействие с государственными ( экспертными и контрольно-надзорными) органами, обеспечение проведения технических и токсикологических испытаний, медицинскими учреждениями в части проведения клинических испытаний;
- Взаимодействие с испытательными лабораториями;
- Сопровождение процесса регистрации медицинских изделий;
- Разработка технической и эксплуатационной документации;
- Поддержание технической и эксплуатационной документации в актуальном состоянии;
- Строгое соблюдение сроков исполнения поставленных задач.
Образование:
Высшее
Опыт работы соискателя (лет):
3