Работа без опыта Колпино

Обязанности:

• обеспечение взаиморасчетов с поставщиками услуг;
• проверка и обработка комплектов первичных бухгалтерских закрывающих документов, запрос исправлений;
• контроль сроков проведения оплат;
• запрос актов сверки, платежных поручений, справок, выписок
• подготовка аналитических таблиц;
• формирование архива обработанных первичных бухгалтерских документов в рамках клинических исследований.
• отправка экземпляров контрагентов с использованием курьерской службы

Требования:

• опыт аналогичной работы (документооборот, делопроизводство);
• высшее образование
• уверенный пользователь MS Office: Excel, Word, Outlook.

Условия:

• территориальное месторасположение – м.Невский Проспект, ул. Итальянская;
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30).

• правовая поддержка деятельности компании в сфере интеллектуальной собственности;
• правовые заключения по поставленным вопросам в области интеллектуальной собственности;
• разработка и согласование лицензионных соглашений;
• выявление, идентификация, систематизация, структурирование и ведение учета результатов интеллектуальной деятельности, участие в процессах их оценки и коммерциализации;
• разработка локальных актов по вопросам результатов интеллектуальной деятельности;
• участие в разработке и оптимизации процессов управления правами на результаты интеллектуальной деятельности

• стаж работы по специальности в области интеллектуального права 3-5 лет (после получения высшего образования),
• опыт в составлении и согласовании лицензионных соглашений,
• участие в проектах по выявлению и структурированию результатов интеллектуальной деятельности, их коммерциализации;
• грамотная письменная речь и владение профессиональной лексикой,
• опыт в спорах в области защиты интеллектуальных прав будет преимуществом кандидата.
• английский язык: свободное владение

• территориальное месторасположение – ул. Итальянская, м. Невский Проспект;
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (пятница до 17.30);
• конкурентоспособная заработная плата, ежегодная премия по результатам работы;
• забота о сотрудниках: ДМС со стоматологией после испытательного срока, внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок PrimeZone (спорт, отдых, рестораны, обучение и не только);
• работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в ТОП-3 в списке «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes), результаты работы которой спасают жизни людей.

• изучение потребностей бизнеса, проверка гипотез, формулирование проблематики совместно с бизнесом;
• реализация вверенных HR-проектов, защита и продвижение проектов;
• при необходимости управление проектной командой, бюджетом, отслеживание сроков и качества выполнения задач;
• участие в доработке существующих HR-сервисов и решений, а также оценка их эффективности через метрики, дашборды, иные инструменты аудита;
• ведение проектной документации;
• модерация и фасилитация встреч.

• высшее образование;
• опыт работы в HR-подразделении компании численностью не менее 2000 человек;
• знание жизненного цикла сотрудника и понимание HR-процессов, лежащих в его основе;
• опыт ведения с "нуля" HR-проектов с дальнейшим продвижением в бизнес, знание проектных методов и умение выбирать оптимальный из них;
• опыт внедрения принципиально новых решений в HR, влияющих на эффективность всего бизнеса;
• опыт проектирования и проведения центров оценки, оценки компетенций, навыки фасилитации будут вашим преимуществом;
• готовность работать в матричной структуре с административным и функциональным руководителем;
• готовность к ручному труду и получению опыта по горизонтали и вглубь;
• готовность работать с массивом данных и проявлять аналитические способности;
• высокие коммуникативные способности и ориентация на быстрый результат без потери качества;
• владение инструментами BI, опыт в MIRO, confluence, JIRA очень желательно;
• знание английского уровня Intermediate-Upper Intermediate может пригодиться в изучении мировых практик

• территориальное месторасположение – ул. Итальянская, м. Невский Проспект;
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (пятница до 17.30);
• конкурентоспособная заработная плата, ежегодная премия по результатам работы;
• забота о сотрудниках: ДМС со стоматологией после испытательного срока, внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок PrimeZone (спорт, отдых, рестораны, обучение и не только);
• работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в ТОП-3 в списке «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes), результаты работы которой спасают жизни людей.

Обязанности:

• составление, обеспечение согласования, подписание договоров в рамках проведения клинических исследований;
• осуществление контроля по пролонгации, внесению требуемых изменений и расторжению договоров;
• создание, обновление карточек контрагентов в Системе электронного документооборота;
• регистрация договоров в SAP;
• ведение учета договоров;
• осуществление контроля возврата подписанных экземпляров и своевременной передачи договоров в архив;
• взаимодействие со смежными отделами для решения вопросов, связанных с заключением, пролонгацией и расторжением договоров;
• участие в разработке шаблонов и проектов договоров.

Требования:

• высшее юридическое образование (будет преимуществом);
• опыт работы юристом или специалистом по договорной работе от 3-х лет;
• опыт работы в клинических исследованиях будет преимуществом;
• английский язык;
• навыки работы в Word, Excel, Документооборот;
• опыт разработки договоров "с нуля";
• высокий уровень ответственности, внимательность, исполнительность;
• обучаемость, коммуникабельность, умение работать в команде.

Условия:

• территориальное месторасположение – м.Невский Проспект, ул. Итальянская;
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30).

Обязанности:

• разработка документации клинических исследований I-IV фазы, включая протоколы, информированные согласия, брошюры исследователя и прочих документов (на русском и английском языках);
• обучение исследовательских команд методологии и дизайну клинических исследований оригинальных и воспроизведенных препаратов Компании; формирование учебных материалов (на русском и английском языках);
• обучение команды медицинского продвижения, сотрудников зарубежных представительств Компании по результатам выполненных клинических исследований;
• подготовка аналитических материалов, включая презентационные, направленных на поиск новых мишеней для биологической терапии онкологических заболеваний человека;
• участие в российских и международных конференциях, включая подготовку докладов/выступлений по результатам выполненных клинических исследований;
• взаимодействие с регуляторными органами здравоохранения: подготовка информационных материалов, необходимых для получения разрешения на проведение клинических исследований, ответов на запросы (на русском и английском языках);
• участие в подготовке досье на лекарственный препарат для зарубежной регистрации (на русском и английском языках).

Требования:

• высшее медицинское образование (приветствуется интернатура/ординатура/аспирантура), как плюс – специализация по онкологии, гематологии, иммунологии;
• обязателен опыт научной работы;
• хорошее знание молекулярной биологии, иммунологии, наличие развитого клинического мышления являются абсолютным преимуществом;
• знания в области онкоиммунологии или желание развиваться в этой области также является преимуществом;
• опыт участия к КИ в качестве соисследователя – будет Вашим преимуществом;
• знание английского языка - Upper-Intermediate.

Условия:

• территориальное месторасположение – ул. Итальянская, Бизнес-Центр Пассаж;
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);
• конкурентоспособная заработная плата: оклад, годовой бонус;
• расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией, частичная компенсация годового абонемента в спортивном клубе;
• широкие возможности для профессионального и карьерного роста.

Обязанности:

- разработка и получение генно-инженерных конструкций;

- синтез генетических последовательностей различной длины de novo;

- разработка, оптимизация и проведение молекулярно-генетических методов исследования (PCR, RT-PCR);

- наставничество, обучение новых сотрудников, составление инструкций и стандартных операционных процедур;

- участие в проектной деятельности компании;

- проведение поиска, анализа, обобщения научно-технической информации по указанной тематике включая подготовку докладов и выступлений;

- аналитическая оценка результатов и оформление отчетной документации;

- планирование и организация взаимодействия с кросс-функциональными подразделениями по проектам подразделения.

Требования:

- высшее образование (биологическое, биотехнологическое, молекулярная биология, генетика);

- владение методами молекулярной генетики: (PCR, RT-PCR, секвенирование по Сэнгеру);

- владение основными методами клонирования, синтеза генетических последовательностей de novo;

- навыки дизайна и клонирования генетических конструкций, опыт в разработке и оптимизации методик молекулярной генетики под различные цели;

- знание приборной базы генно-инженерной лаборатории и современных роботизированных систем;

- умение осуществлять поиск и анализ литературных данных;

- знание SnapGene (или аналогичного ПО);

- знание английского языка на уровне не ниже Intermediate

Условия работы:

- территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи 34 лит. А;

- корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская»;

- график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (пятница до 17.30);

- конкурентоспособная заработная плата, ежегодная премия по результатам работы;

- расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), бесплатное питание, льготные условия приобретения полиса ДМС для членов семьи, частичная компенсация английского языка, фитнеса и др;

- возможность карьерного и профессионального роста, доступ к образовательным платформам и курсам, приобретение экспертизы в команде профессионалов;

- возможность работать на современном оборудовании и участвовать в разработке и исследованиях инновационных препаратов.

Обязанности:

• осуществление рутинного (ежемесячного) поиска новых мишеней, терапевтических продуктов, перспективных для разработки (поиск в специализированных базах данных, научных публикациях, на тематических конференциях);
• проведение экспертной оценки предложений по разработке новых терапевтических продуктов;
• подготовка биологической части технических заданий на разработку принятых к реализации препаратов и технологий, относящейся к проработке механизмов действия потенциальных препаратов;
• экспертиза предложений от представителей фундаментальной науки по совместной разработке;
• ведение коммуникации с внешними коллабораторами в рамках экспертных вопросов;
• участие в оформлении проектной документации для получения грантов или иных форм государственного субсидирования;
• организация научных семинаров, проведение Journal Clubs на регулярной основ.

Требования:

• высшее образование (биологическое, биотехнологическое, химическое или медицинское);
• углубленные знания в области иммунологии - будет преимуществом;
• опыт работы в команде над разработкой терапевтических агентов, для создания ЛС - будет преимуществом;
• опыт работы в качестве Эксперта в специализированном венчурном фонде или стартапе - будет преимуществом;
• опыт анализа и прогнозирования развития фармацевтического/ медицинского рынка;
• способность понимать и анализировать ключевую медицинскую информацию (характеристика заболевания, показаний, текущего и будущего конкурентного окружения, клинического позиционирования продукта и т.д.);
• понимание принципов разработки и регистрации фармацевтических продуктов.

Условия:

• территориальное месторасположение – ул. Итальянская, м. Невский Проспект, либо удаленно из дома;
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (пятница до 17.30);
• конкурентоспособная заработная плата, ежегодная премия по результатам работы;
• расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), бесплатное питание.

Обязанности:

• мониторинг клинических исследований:
• поиск и отбор исследовательских центров;
• подготовка и проведение оценочных визитов, визитов инициации, рутинных мониторинговых визитов, визитов закрытия, ведение отчетности, решение текущих вопросов;
• обеспечение проведения клинического исследования в соответствии с регуляторными требованиями и стандартами (международными и РФ);
• подготовка документации, согласование договоров с учреждениями и контроль финансовых аспектов исследования, взаимодействие с этическими комитетами и др.;
• контроль обеспечения центров необходимыми документами, препаратами и материалами;
• работа с первичной медицинской документацией, взаимодействие с исследовательскими командами;
• обучение сотрудников исследовательских центров;
• подготовка исследовательских центров к аудитам и инспекциям;
• соблюдение сроков и стандартных операционных процедур.

Требования:

• высшее медицинское/фармацевтическое/биологическое образование или другие смежные области;
• знание положений Надлежащей клинической практики (ICH GCP E6 R2), правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза;
• владение английским языком на уровне pre-Intermediate и выше будет преимуществом;
• опыт работы в сферах здравоохранения, фармацевтики, научных организациях от 1 года – будет преимуществом;
• ответственность, самостоятельность, коммуникабельность, способность к обучению;
• уверенное владение ПК.

Условия:

• оформление в соответствии с ТК РФ;
• высокая командировочная активность (60% рабочего времени);
• конкурентоспособная заработная плата;
• обучение при поступлении на работу и в дальнейшем;
• широкие возможности для профессионального и карьерного развития;
• участие в тимбилдингах и корпоративных мероприятиях;
• полис ДМС со стоматологией после испытательного срока.

Обязанности:

• подготовка обзоров 2.4, 2.5, резюме 2.6, 2.7 и модулей 4 и 5 регистрационного досье CTD ICH/ОТД ЕАЭС для регистрации в РФ, ЕАЭС и странах дальнего зарубежья;
• подготовка литературных обзоров по доклиническим и клиническим исследованиям (на русском и английском языках);
• подготовка ответов на запросы регулирующих органов в части доклинических и клинических исследований.

Требования:

• высшее фармацевтическое, биологическое, медицинское (лечебное дело) образование, наличие степени к.м.н. или аспирантура будут преимуществом;
• преимуществом будет опыт работы в сфере составления медицинской документации (CTD/ОТД ЕАЭС, IMPD, pre-IND, Scientific Advice, BI, SmPC), приветствуется опыт работы в доклинических и клинических исследованиях, регистрации;
• знание документов, регламентирующих проведение доклинических и клинических исследований (ICH, EMA, FDA, WHO, ГОСТы, приказы МЗ, ФЗ, руководства ФГБУ НЦЭСМП);
• навыки работы с регулирующими документами и научной литературой, в т.ч. на английском языке (статьи, отчеты по исследованиям, руководства и т.п.);
• понимание основных методов, используемых в доклинических и клинических исследованиях;
• умение грамотно и логично излагать большой объем данных и знаний в письменном виде;
• приветствуется опыт поиска документов в базах ICH, EMA, FDA, WHO, ЕАЭС;
• знание английского языка на уровне не ниже Intermediate (наличие сертификата будет преимуществом).

Условия:

• декретная ставка;
• бутик-офис «Пассаж» в самом центре города/Москва-Сити;
• возможна полностью дистанционная работа;
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);
• конкурентоспособная заработная плата: оклад, ежегодные премии по результатам работы;
• компенсационный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), частичная компенсация годового абонемента в спортивном клубе, компенсация питания;
• широкие возможности для профессионального и карьерного роста.

Обязанности:

• обеспечение подразделения материалами для работ, учет расходных материалов, оборудования, их маркировка;
• обеспечение внутреннего документооборота (охрана труда и пожарная безопасность, ведение журналов регистрации операций);
• организация отправки посылок;
• постановка задач кросс-функциональным подразделениям;
• работа с заказами в SAP;
• актуализация и отслеживание объёмов закупок ТМЦ, их приемка

Требования:

• высшее образование (желательно фармацевтическое);
• опыт ведения документации по охране труда, журналов регистрации операций;
• опыт работы в SAP;
• организационные и коммуникативные навыки, аналитический склад ума.

Условия работы:

• территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи 34 лит. А;
• корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская» "Комендантский проспект";
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (пятница до 17.30);
• конкурентоспособная заработная плата, ежегодная премия по результатам работы;
• расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), бесплатное питание, льготные условия приобретения полиса ДМС для членов семьи, частичная компенсация английского языка, фитнеса и др;
• возможность карьерного и профессионального роста, доступ к образовательным платформам и курсам, приобретение экспертизы в команде профессионалов;
• возможность работать на современном оборудовании и участвовать в разработке и исследованиях инновационных препаратов.