Осуществляет фармацевтическую экспертизу требований от отделений I-[eHTpa (правильность оформления при приеме и отпуске товара).
з,2. ОсуществляеТ регистрациЮ требованиЙ от отделений в учетной программе 1С.
з.з. Проводит таксировку ,гребований по средствам специzrлизированного программного обеспечения. Осуществляет электронную обработку документов.
з.4. Проводит приемочный контроль, включающий проверку товара по покiвателям <Описание>, <Упаковка>, <Маркировка>
з.5. Проверяет документы по качеству (сертификаты/декларации соответствия), приложения к товаросопроводительным документам.содержащим информачию о сертификате/деюrарации соответствия,
3.6. Осуществляет в журнале регистрацию результатов приемочного контроля, поступающих лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента и проверку сопроводительных документов.
3.7, Осуществляет проверку фаrьсифичированных, контрафакгных и недоброкачественных лекарственных средств и медицинских изделий на сайте минздрава России. Результаты сообщает заместителю заведующего аптекой,
3.8. Оформляет документацию на лекарственные средства имедицинские изделия с истекшим сроком годности и информирует заместителя заведующего аптекой.
з.9. Принимает участие в составлении плановых заявок на медикаменты. Ведет учет лефектуры, вновь поступающих медикаментов и медицинских изделий.
Проведение приемочного контроля поступающих в учреждение лекарственных средств, энтерального питания
Отпуск лекарственных средств, энтерального питания по требованиям структурных подразделений учреждения
Оформление и ведение стеллажных карт
Передача данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов
Реализация готовых лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, консультирование клиентов, соблюдение фармацевтического порядка.
Входной контроль сырья и упаковочных материалов на соответствие требованиям нормативной документации и утвержденным спецификациям;
• Операционный контроль полупродуктов на соответствие требованиям утвержденных спецификаций;
• Выходной контроль готовой продукции на соответствие требованиям НД (ФСП);
• Контроль за хранением арбитражных лекарственных средств;
• Документирование поступлений в ОКК (пробы для анализа фармацевтического, химического сырья, готовой продукции, упаковочных и вспомогательных материалов);
• Обеспечение метрологического соответствия лабораторного оборудования, включая поверки и калибровки;
• оформление, хранение и выдача паспортов на все изготовленные серии готовых продуктов, а также аналитических протоколов на все виды анализов;
• проведения постадийного контроля процесса производства лекарственных препаратов;
- помощь в разработке документов, необходимых для регистрационных досье;
- обеспечение отдела необходимыми приборами, оборудованием и реактивами.
- разработка, актуализация и согласование документов (СТП, СОПов, инструкций,спецификаций, протоколов, операционных листов и др.);
- составление годовых отчётов по обзору качества выпускаемой продукции;
- взаимодействие с испытательными лабораториями.
Список профессий