Начало карьеры, вакансии для студентов Колпино

Обязанности:

• проведение очистки лентивирусных векторов (преципитация вирусов, УЦФ, хроматография);

• проведение аналитики наработок лентивирусных векторов (ИФА, ПЦР);

• написание отчетов и создание презентаций по результатам работы;

• разработка методик и оптимизация процесса наработки лентивирусных векторов

Требования:

• навыки работы с ИФА и ПЦР;

• навыки работы с УЦФ и хроматографией;

• опыт в молекулярной или клеточной биологии как преимущество;

• MsOffice на уровне продвинутого пользователя, знание статитистических программ

Условия:

• территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи 34 лит. А;
• корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская» "Комендантский проспект";
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (пятница до 17.30);
• конкурентоспособная заработная плата, ежегодная премия по результатам работы;
• расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), бесплатное питание, льготные условия приобретения полиса ДМС для членов семьи, частичная компенсация английского языка, фитнеса и др;
• возможность карьерного и профессионального роста, доступ к образовательным платформам и курсам, приобретение экспертизы в команде профессионалов;
• возможность работать на современном оборудовании и участвовать в разработке и исследованиях инновационных препаратов.

• Консалтинг руководителей бизнеса по вопросам управления персоналом и выбора HR-сервисов и инструментов;
• Адаптация HR-политик и сервисов под направление вверенного бизнеса/инициирование разработки новых HR-политик и сервисов;
• Планирование и контроль ФОТ по бизнес-направлению;
• Анализ организационной структуры, лидирование изменений в ней;
• Участие в найме персонала на руководящие позиции (интервью, согласование условий) и контроль за адаптацией этих сотрудников;
• Разработка и внедрение карьерных треков для сотрудников бизнеса.

• Опыт работы в роли HR BP/ HR generalist;
• Знание фармацевтической отрасли будет являться преимуществом;
• Опыт сопровождения изменений и проектов в бизнесе;
• Понимание основных HR метрик и KPI бизнеса/бизнес-направлений;
• Опыт решения конфликтных ситуаций, медиаций.

• Достойный уровень оплаты труда, годовое премирование;
• График работы 5/2 с 09:30-18:00, офис или гибрид;
• Офис в центре города, м. "Невский проспект", БЦ "Пассаж"
• ДМС со стоматологией после испытательного срока, внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях;
• Оплата мобильной связи и интернета;
• Широкий спектр для обучения и развития: у нас есть внутренний корпоративный университет, корпоративная онлайн-библиотека Alpina Digital, внешние обучения и конференции, возможность обучения английскому языку в формате софинансирования; возможность участия в волонтерских программах;
• Работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в ТОП-3 в списке «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes), результаты работы которой спасают жизни людей.

• выполнение расчета размера выборки и проведение контроля качества расчета размера выборки для клинических исследований с простым дизайном;

• разработка статистических положений протокола клинического исследования и проведение контроля качества статистических положений протокола клинического исследования для исследований с простым дизайном;

• программирование и выполнение контроля качества программирования рандомизационных листов и кит-листов;

• выполнение ревью спецификаций электронной ИРК;

• разработка и проведение контроля качества плана статистического анализа и шаблонов таблиц, листингов и графиков для отчетов и результатов клинических исследований, публикаций;

• совместно с другими сотрудниками группы биостатистики актуализация и разработка новых документов системы менеджмента качества;

• проведение тренингов для сотрудников департамента клинической разработки по стандартным операционным процедурам, а также вопросам биостатистики невысокого уровня сложности;

• прохождение аудитов.

• высшее математическое или техническое образование. Возможно другое высшее образование (не ниже магистратуры) при наличии релевантного опыта работы в клинических исследованиях;

• опыт работы от 2 лет в сфере клинических исследований на релевантной должности;

• базовые знания о методологии клинических исследований, наличие сертификата GCP;

• хорошее знание основных статистических методов, используемых в анализе результатов клинических исследований, умение правильно применить статистические методы на практике;

• знание языка программирования SAS или R;

• уровень владения английским языком не ниже Intermediate;

• умение работать в команде;

• высокий уровень самоконтроля за сроками выполнения поставленных задач.

• бутик-офис «Пассаж» в самом центре города. Возможность частично работать в формате home-office;
• возможна полностью дистанционная работа;
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);
• конкурентоспособная заработная плата;
• полис ДМС со стоматологией после испытательного срока;
• широкие возможности для профессионального и карьерного роста.

Обязанности:

• участие в подготовке статистического раздела протокола клинического исследования;
• участие в расчете размера выборки и генерации рандомизационных списков;
• участие в разработке плана статистического анализа клинического исследования, включая подготовку шаблонов таблиц, листингов и графиков;
• участие в согласовании спецификаций ИРК;
• поддержка биостатистиков более высокого уровня в других задачах проекта;
• поддержка кросс-платформенных коллег в интерпретации результатов статистического анализа.

Требования:

• образование высшее математическое или техническое;
• знание методов статистического анализа (в т.ч. регрессионный анализ, анализ времени до события) и умение применить их к практическим задачам;
• опыт работы 1-2 года в области анализа данных биомедицинских исследований (предпочтительно клинических исследований лекарственных препаратов). Наличие опыта работы биостатистиком в CRO или фармацевтической компании является преимуществом;
• понимание основ методологии клинического исследования;
• английский язык – не ниже уровня Intermediate (как минимум, чтение профессиональной литературы по статистике и клиническим исследованиям, а также способность написать документацию на английском языке);
• знание языков программирования R и/или SAS;
• хороший уровень владения MS Word и готовность быстро его поднять, при необходимости;
• коммуникабельность, умение работать в группе (работа биостатистика требует постоянного и активного командного взаимодействия);
• готовность обучаться в ходе выполнения работы. Умение самостоятельно искать ответы на вопросы.

Условия:

• бутик-офис «Пассаж» в самом центре города. Возможность частично работать в формате home-office;
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);
• конкурентоспособная заработная плата;
• полис ДМС со стоматологией после испытательного срока;
• широкие возможности для профессионального и карьерного роста.

Обязанности:

• проведение процедур хроматографической очистки белковых молекул (аффинная, ионообменная, эксклюзионная хроматография);

• разморока, заморозка, закладка клеточных банков, пересевы суспензионных культур клеток млекопитающих;
• постановка транзиентной трансфекции с помощью полиэтиленимина;
• осуществление процедур осветления культуральной жидкости (в частности, фильтрация);
• проведение аналитики (ВЭФ в ПААГ, эЭВЖХ, Western Blotting, ИФА и др.);
• участие в проектной деятельности компании;
• проведение поиска, анализа, обобщения научно-технической информации, планирование экспериментов, аналитическая оценка результатов;
• ведение всей отчетной документации по экспериментам, оформление отчетов и протоколов.

Требования:

• высшее образование (биология, биотехнология, биохимия, фармацевтика, фармакология);
  
• опыт работы с лабораторным оборудованием;
  
• навык работы в асептических условиях в ламинарном боксе;
  
• владение методами очистки и концентрирования белковых препаратов (такими как хроматография, фильтрация);
  
• знание основ биохимии и иммунологии;
  
• желательно наличие опыта работы с культурами клеток млекопитающих (проведение трансфекции как преимущество);
  
• навык постановки ВЭФ в ПААГ и эксклюзионной ВЭЖХ как преимущество;
  
• знание английского языка - не ниже B1 (чтение специализированной литературы и протоколов)

Условия работы:

• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (пятница до 17.30);
• корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская» "Комендантский проспект";
• конкурентоспособная заработная плата, ежегодная премия по результатам работы;
• расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), бесплатное питание, льготные условия приобретения полиса ДМС для членов семьи, частичная компенсация английского языка, фитнеса и др;
• возможность карьерного и профессионального роста, доступ к образовательным платформам и курсам, приобретение экспертизы в команде профессионалов;
• возможность работать на современном оборудовании и участвовать в разработке и исследованиях инновационных препаратов.

Обязанности:

• разработка электронных ИРК в соответствии с международными стандартами на базе системы EDC;
• тестирование, поддержка и обновление эИРК;
• настройка параметров исследования и модулей системы EDC (рандомизация, выдача препарата, уведомления, график визитов и др.) в соответствии с Протоколом КИ;
• настройка и тестирование автоматических валидационных чеков;
• настройка лабораторного модуля и управление лабораторными нормами;
• выполнение очистки и реконсиляции данных, управление запросами на недостающие/некорректные данные (квери-оборот);
• разработка и ведение проектной документации: план менеджмента данных, план валидации данных, руководство по работе с ИРК, шаблоны и спецификации ИРК и др.;
• обучение, информационная и техническая поддержка пользователей при работе с эИРК;
• управление доступами к эИРК;
• обеспечение передачи данных;
• блокировка и архивирование базы данных;
• участие в разработке и обновлении Стандартных Операционных Процедур (СОП) и типовых шаблонов внутренней документации подразделения;
• участие в разработке системы EDC, формировании требований, тестировании и приемке нового функционала.

Требования:

• медицинское/фармацевтическое/биологическое/техническое/ИТ образование;
• знание Excel на уровне продвинутого пользователя;
• интерес к области медицины и желание работать с большим объемом медицинских данных;
• инициативность, ответственность, аккуратность, внимательность;
• навыки работы с базами данных или знание теории баз данных будут преимуществом;
• уровень английского языка не ниже Intermediate желателен.

Условия:

• современный офис в центре Петербурга – ул. Итальянская, Бизнес-Центр Пассаж;
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);
• конкурентоспособная заработная плата: оклад, годовой бонус;
• расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией, частичная компенсация годового абонемента в спортивном клубе;
• широкие возможности для профессионального и карьерного роста.

Обязанности:

• участие в формировании подхода к планированию численности компании (Work Force Planning);
• выстраивание или редизайн бизнес-процессов: Organizational Design and Structure, Performance Management, HiPo, Succession Planning, Leadership&Career Development;
• регулярный контроль качества внедренных изменений, замер эффективности через метрики процессов;
• регулярный аудит бизнес-процессов по управлению эффективностью посредством HR-метрик, сбора потребностей бизнеса, проверка гипотез, определение перечня метрик;
• отрисовка бизнес-процессов на IT-ландшафте для разных целевых аудиторий посредством блок-схем (BPMN) с дальнейшей "упаковкой" в локально-нормативные акты;
• формирование функциональных требований для команды IT в рамках проектов по автоматизации бизнес-процессов;
• участие в создании дашбордов (PowerBI) по метрикам процессов и контроль актуальности данных;
• регулярный анализ трудового законодательства, применение отраслевых бенчмарков и лучших практик в области управления эффективностью.

Требования:

• опыт работы от 3 до 6 лет в компаниях численностью более 2 000 человек в качестве руководителя структурного подразделения, функционального эксперта, проектного team-lead, внешнего консультанта, отвечающего за методологию и результаты внедрения процессов Work Force Planning/ Organizational Design and Structure/ Performance Management/HiPo/ Succession Planning/ Leadership&Career Development;
• знание формул расчета целевых HR-метрик;
• опыт моделирования и реинжиниринга бизнес-процессов, владение BPMN будет преимуществом;
• опыт работы с дашбордами, знание Power BI будет преимуществом;
• умение и готовность разрабатывать локально-нормативные акты по процессам - гайды, положения, политики;
• знание JIRA, MIRO, Confluence, SharePoint, TEAMS приветствуются, но не являются критичными.

Условия работы:

• достойный уровень оплаты труда, годовое премирование;
• график работы 5/2 с 09:30-18:00, офис или гибрид;
• офис в центре города, м. "Невский проспект", БЦ "Пассаж"
• ДМС со стоматологией после испытательного срока, внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях;
• оплата мобильной связи и интернета;
• широкий спектр для обучения и развития: у нас есть внутренний корпоративный университет, корпоративная онлайн-библиотека Alpina Digital, внешние обучения и конференции, возможность обучения английскому языку в формате софинансирования; возможность участия в волонтерских программах;
• работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в ТОП-3 в списке «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes), результаты работы которой спасают жизни людей.

• разработка методики кариотипирования;
• разработка методики оценки стабильности встройки и экспрессии генетических конструкций для рекомбинантных клеточных линий;
• трансфер методики STR-профилирования для мышиных клеточных линий;
• аудит существующих методик и экспертная поддержка аналитиков в случаях спорных результатов анализов;
• дизайн и создание генетических конструкций для получения линий на основе коммерческих линий рекомбинантных клеточных культур с требуемыми свойствами (нокауты, оверэкспрессоры, репортерные линии и пр.);
• дизайн и создание генетических конструкций для получения линий на основе первичных клеток;
• написание СОП и разработка инструкций.

• опыт работы в лаборатории от 3-х лет;
• владение навыками Real-time ПЦР, многопраймерная ПЦР;
• преимуществом будет опыт работы на приборах RotorGene;
• опыт постановки секвернирования по Сенгеру;
• навыки определения STR-профиля будут преимуществом;
• владение методиками кариотипирования;
• владение молекулярно-генетическими методами (клонирование, электрофорез в агарозном геле, дизайн праймеров и генетических конструкций, выделение тотальной ДНК из клеток эукариот, выделение ДНК из геля, очистка ДНК коммерческими наборами);
• навыки работы с ПО ImageLab, Ugene, GeneMapper, базы данных NCBI, Cellolosaurus, Bold systems

• территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи 34 лит. А;
• корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская» "Комендантский проспект";
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (пятница до 17.30);
• конкурентоспособная заработная плата, ежегодная премия по результатам работы;
• расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), бесплатное питание, льготные условия приобретения полиса ДМС для членов семьи, частичная компенсация английского языка, фитнеса и др;
• возможность карьерного и профессионального роста, доступ к образовательным платформам и курсам, приобретение экспертизы в команде профессионалов;
• возможность работать на современном оборудовании и участвовать в разработке и исследованиях инновационных препаратов.

Обязанности:

• Программирование и контроль качества датасетов по стандартам SDTM и ADaM;
• Программирование и контроль качества таблиц, графиков и листингов;
• Создание и контроль качества спецификаций по стандартам SDTM и ADaM;
• Ревью проектной документации - SAP/shells/CRF;
• Создание пакета документов для электронной подачи регулятору;
• Лидирование проектов;
• Прохождение аудитов.

Требования:

• Высшее техническое образование;
• Опыт работы от 4 лет в сфере клинических исследований на релевантной должности;
• Высокий уровень знаний стандартов CDISC ADaM и SDTM;
• Экспертный уровень знаний языка программирования SAS;
• Знание статистических методов, используемых в анализе данных клинических исследований;
• Опыт создания документов, являющихся частью пакета документов для электронной подачи регулятору: define.xml, CSDRG, ADRG, aCRF;
• Опыт лидирования проектов поздних фаз;
• Знание английского языка, не ниже уровня Upper-Intermediate.

Условия:

• Современный офис в центре Петербурга – ул. Итальянская, Бизнес-Центр Пассаж;
• Возможность работы как в офисе, так и удаленно;
• График работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);
• Конкурентоспособная заработная плата: оклад, годовой бонус;
• Расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией, бесплатное питание;
• Широкие возможности для профессионального и карьерного роста.

Обязанности:

• линейное управление (подбор, адаптация, распределение нагрузки, контроль качества, ко-мониторинги и т.д.);
• проектное управление (выполнение проектных обязанностей, делегированных менеджером проекта);
• мониторинг клинических исследований:
• поиск и отбор исследовательских центров;
• подготовка и проведение оценочных визитов, визитов инициации, рутинных мониторинговых визитов, визитов закрытия, ведение отчетности, решение текущих вопросов;
• обеспечение проведения клинического исследования в соответствии с регуляторными требованиями и стандартами (международными и РФ);
• подготовка документации, согласование договоров с учреждениями и контроль финансовых аспектов исследования, взаимодействие с этическими комитетами и др.;
• контроль обеспечения центров необходимыми документами, препаратами и материалами;
• работа с первичной медицинской документацией, взаимодействие с исследовательскими командами;
• обучение сотрудников исследовательских центров;
• подготовка исследовательских центров к аудитам и инспекциям;
• соблюдение сроков и стандартных операционных процедур.

Требования:

• опыт линейного и/или проектного управления;
• опыт обучения и адаптации новых сотрудников;
• высшее медицинское/фармацевтическое/биологическое образование или другие смежные области;
• знание положений Надлежащей клинической практики (ICH GCP E6 R2), правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза;
• владение английским языком на уровне Intermediate и выше будет преимуществом;
• уверенное владение ПК.

Условия:

• оформление в соответствии с ТК РФ;
• командировочная активность (40%-50% рабочего времени);
• конкурентоспособная заработная плата;
• широкие возможности для профессионального и карьерного развития;
• участие в тимбилдингах и корпоративных мероприятиях;
• полис ДМС со стоматологией после испытательного срока.